
Prothesengerüst aus reinem Titan
Prothesengerüst aus reinem Titan: Leichte Präzision für herausnehmbare Prothetik
Übersicht über die Produktproduktion
Prothesengerüste aus reinem Titan stellen die fortschrittliche Weiterentwicklung der herausnehmbaren Teilprothesentechnologie (RPD) dar und kombinieren außergewöhnliche Biokompatibilität, leichten Komfort und präzise Passform. Durch die Verwendung von handelsüblichem reinem Titan (Grad 2 oder Grad 5 Ti-6Al-4V) bieten unsere Gerüste durch geringeres Gewicht (ungefähr 50 % leichter als Kobalt-Chrom-Legierungen) einen hervorragenden Patientenkomfort bei gleichzeitiger Beibehaltung hervorragender mechanischer Eigenschaften. Unser Herstellungsprozess integriert digitale Arbeitsabläufe mit Präzisionsguss- oder CAD/CAM-Frästechnologien, um Gerüste mit optimaler Passform, passivem Sitz und langfristiger klinischer Leistung zu liefern.
Fortschrittlicher Fertigungsworkflow
1. Präzise Datenerfassung und digitales Design
Die Herstellung beginnt mit hochauflösenden Abdrücken oder einem intraoralen Scan des Gebisses des Patienten. Mithilfe spezieller Dental-CAD-Software entwerfen Techniker das Gerüst mit:
Hauptanschluss: Gaumenplatten-/Gurt- oder Lingualstangendesign, optimiert für Festigkeit und Patientenkomfort
Kleine Konnektoren: Präzise Platzierung für Steifigkeit ohne Beeinträchtigung des Gewebes
Retentive Elemente: Design von Klammern, Stützen und indirekten Retainern mit retentiven Unterschnitten von 0,25 mm bis 0,5 mm
Netzretention: Offene Gitter- oder Netzmuster für die Befestigung von Prothesenbasen aus Acryl
Definition der Ziellinie: Präzise Abschlusslinien für die Prothesenbasisverbindung aus Acryl-
2. Gerüstherstellung
Unsere Anlage bietet zwei fortschrittliche Fertigungswege:
CAD/CAM-Fräsen (Primärmethode):
5-Achsen-CNC-Fräsen aus massiven Titanrohlingen (Grad 2 oder Grad 5 Ti-6Al-4V)
Präzise Werkzeugwege mit einer Genauigkeit von ±10 μm
Beseitigung von Porosität und Verformung des Gussteils
Gleichbleibende Materialeigenschaften im gesamten Rahmen
Oberflächenveredelung für glatte Gewebekontaktbereiche
Feinguss (alternative Methode):
Herstellung von Wachsmodellen aus gedruckten oder gefrästen Mustern
Phosphat-gebundene Einbettmasse mit Titan-spezifischen Formulierungen
Schleuder- oder Vakuum-Druckguss in inerter Atmosphäre
Kontrollierte Kühlung zur Verhinderung der Bildung von Alpha-Fällen
Oberflächenveredelung und Entfernung von Oxidschichten
3. Oberflächenbehandlung und Endbearbeitung
Das gefertigte Gerüst wird folgenden Prozessen unterzogen:
Oberflächenveredelung: Sandstrahlen mit Aluminiumoxid (110 μm) zur Oxidentfernung und Vorbereitung der Klebeoberfläche
Elektropolieren: Optionales elektrochemisches Polieren für ultra{0}}glatte Oberflächen
Passivierung: Behandlung mit Salpetersäure zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit
Passungsprüfung: Präzisionsprüfung am Meistermodell mit geringfügiger Abweichung<50μm
Dampfreinigung: Gründliche Reinigung zur Entfernung aller Verunreinigungen
4. Qualitätsvalidierung
Jedes Framework wird einer strengen Prüfung unterzogen:
Dimensionsüberprüfung: Bestätigung kritischer Abmessungen durch KMG oder optischen Scanner
Passungsbeurteilung: Passive Sitzüberprüfung am Meistermodell
Oberflächeninspektion: Visuelle Prüfung unter Vergrößerung auf Mängel
Haltetest: Überprüfung der Haltekraft der Klammer
Herstellervorteile
Titan-Spezialisierung: 15+ Jahre Erfahrung in der Herstellung von Titangerüsten
Duale Fertigungsoptionen: CAD/CAM-Fräsen (primär) und Feinguss (alternativ).
Materialexzellenz: Zertifiziertes Reintitan der Güteklasse 2 und Ti-6Al-4V-Legierungen der Güteklasse 5, die den ISO 22674-Standards entsprechen
Gewichtsoptimierung: 50 % leichter als Kobalt--Chrom-Alternativen für mehr Patientenkomfort
Führend in der Biokompatibilität: Völlig inertes, korrosionsbeständiges und allergiefreies Material
Precision Fit: Digitale Arbeitsabläufe sorgen für konsistente, präzise Rahmen
Oberflächenqualität: Glatte, gewebefreundliche Oberflächen, die die Plaqueansammlung minimieren
Nachgewiesene Langlebigkeit: Klinische Erfolgsbilanz von 10+ Jahren bei ordnungsgemäßer Wartung
Zertifizierungen und Compliance
ISO 13485:2016 – Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte
ISO 9001:2015 – Qualitätsmanagementsysteme
FDA 21 CFR Part 820 – Einhaltung der Qualitätssystemvorschriften (US-Markt)
CE-Kennzeichnung (Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745) – Europäische Konformität
ISO 22674:2016 – Einhaltung der Normen für metallische Werkstoffe in der Zahnmedizin
ISO 9693:2019 – Metall--Keramik-Klebenormen (sofern zutreffend)
ASTM F67 – Standardspezifikation für unlegiertes Titan (Grad 2)
ASTM F136 – Standardspezifikation für Ti-6Al-4V-Legierung (Klasse 5)
ISO 10993-Reihe – Zertifizierung von Biokompatibilitätstests
REACH- und RoHS-konform – Materialsicherheit und Umweltstandards
Anwendungen und klinische Indikationen
Prothesengerüste aus reinem Titan sind indiziert für:
Teilbezahnte Patienten der Kennedy-Klassen I, II, III und IV
Patienten mit dokumentierten Metallallergien oder -empfindlichkeiten
Personen, die leichte Prothesen für mehr Komfort benötigen
Fälle, die eine optimale Biokompatibilität und Gewebereaktion erfordern
Patienten mit begrenztem interokklusalen Raum, die dünne Profile benötigen
Diejenigen, die ein metallfreies-Erscheinungsbild mit natürlicher Ästhetik suchen
Produktspezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Materialqualität | CP-Titan der Güteklasse 2 (UNS R50400) oder Ti-6Al-4V der Güteklasse 5 (UNS R56400) |
| Zugfestigkeit | 345–480 MPa (Klasse 2), 860–950 MPa (Klasse 5) |
| Streckgrenze | 275–410 MPa (Klasse 2), 795–875 MPa (Klasse 5) |
| Verlängerung | 20–28 % (Klasse 2), 10–15 % (Klasse 5) |
| Elastizitätsmodul | 105–110 GPa |
| Dichte | 4,5 g/cm³ (≈50 % leichter als Co-Cr) |
| Randanpassung | <50μm |
| Rahmenstärke | 0,5 mm–1,0 mm typisch |
| Oberflächenbeschaffenheit | Glatte, polierte gewebetragende Oberflächen |
Leicht, biokompatibel und präzise-Entwickelt für optimalen Patientenkomfort
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